Dobrý den pane doktore, jsem již po třech zamlklých potratech vždy kolem 11tt, z genetiky zjištěna pouze mthfr c667t homozygot...v minulém těhotenství jsem užívala fraxiparine 0,3 a přesto jsem potratila, nyní jsem byla na imunologickém vyšetření, kde mi teda vyšly pozitivně nějaké věci, ale od dr. jsem dostala léky, dále mi byla zjištěna vv dělohy uterus hypoplast, zajímalo by mne, zda tato vada mohla mít už v takhle raném stádiu vliv na potraty popř. jak jí léčit a dále by mne zajímalo jestli v dalším těhotenství je nutné píchat miniheparin na již zmiňovanou mutaci, dle dr. mutace nezapříčinila potraty, hematologické vyšetření bylo vpořádku, předem děkuji za odpověď.
Vážená paní, nelze jednoznačně říci, která z uvedených příčin způsobila Vaše potraty. Mohla to být trombofilní mutace, mohly to být imunologické příčiny, mohla to být i vrozená hypoplázie dělohy, mohlo jít i o dosud nezjištěnou příčinu nebo jejich kombinaci. Vrozená vada dělohy mohla způsobit potraty i v nízkém stadiu. Její léčba je obtížná, často neúspěšná. Píchání miniheparinu bych v příštím těhotenství doporučil, i kdyby trombofilie nebyla zásadní příčinou potratů.
