Dobrý den, jsem nyní v 18.týdnu těhotenství. Ve 13. týdnu jsem podstoupila genetické vyšetření a výsledky byly v pořádku. V 16. týdnu mi byla odebrána krev, jako doplněk triple testu. Nyní jsem od svého gynekologa dostala výsledky krevních testů, které jsou takovéto: AFP 40,9 ug/l uE3 0,276 ug/ml hCG 15,776 IU/ml s tím že riziko pro trisomii 18 je větší než 1:50, což svědčí pro zvýšené riziko a riziko trisomie 21 je 1:560. Na genetiku jsem objednaná až za dlouhé 3 týdny, tak vás prosím o váš názor na tyto výsledky - jaké je tedy riziko že dítě bude mít vadu? děkuji za odpověď. Ještě dodávám je mi 33 let, vážím 65 kg
Dobrý den, konkrétní hodnoty odebraných testů jso vztaženy na konkrétní laboratoř. Každé pracoviště má tak své tabulky relativních rizik, proto z Vašich hodnot nemohu činit žádný závěr. Každopádně riziko 1:50 a vyšší lze považovat za důvod k provedeníí amniocentézy a vyloučení tzv. Edwardsova syndromu. Výkon je to jednoduchý. I když je pravděpodobnost, že se plod bude zdravý mnohem větší (téměř 50x), stojí za to jej podstoupit, pokud Vám jej genetik doporučí.
